La FDA aprobó un fármaco contra el cáncer de páncreas

Cordoba — Wed, 26 Aug 2026 20:02:15 +0000

La FDA ha otorgado una aprobación acelerada a un nuevo tratamiento oral llamado daraxonrasib (comercializado bajo el nombre Rasonque), considerado uno de los hitos terapéuticos más relevantes en décadas para el cáncer de páncreas avanzado.

Puntos clave del tratamiento:

Mecanismo de acción: Bloquea de manera dirigida la proteína mutada KRAS, una alteración genética presente en más del 90% de los tumores pancreáticos que impulsa el crecimiento celular descontrolado.
Eficacia clínica: En los ensayos clínicos, el fármaco logró casi duplicar la mediana de supervivencia global en pacientes con adenocarcinoma pancreático metastásico o avanzado que no respondían a líneas previas de tratamiento.
Forma de administración: Se trata de una terapia dirigida por vía oral, lo que representa una alternativa menos invasiva y con menor toxicidad severa en comparación con los regímenes intensivos de quimioterapia tradicional.
Alcance de la aprobación: Al tratarse de una aprobación acelerada, la FDA autorizó su uso clínico prioritario mientras se completan los estudios confirmatorios de fase 3 a largo plazo.

La comunidad oncológica destaca que, si bien no representa una cura definitiva, abre la puerta a transformar una enfermedad históricamente refractaria mediante terapias moleculares de precisión.

El futuro de la medicina: la integración de la información genética en los registros médicos

Jose Alexe — Mon, 20 Mar 2023 21:32:16 +0000

Dentro de los próximos cinco años, se espera que la información de la secuencia de ADN se convierta en parte de los registros médicos de un paciente. Lo que podría revolucionar la forma en que los médicos diagnostican y tratan las condiciones médicas. Esto permitiría a los médicos diagnosticar con mayor precisión diversas afecciones médicas. Incluyendo trastornos genéticos y ayudándoles a decidir mejor qué pruebas médicas necesitan. Los médicos también podrían anticiparse al riesgo de ciertas afecciones médicas y diseñar planes de tratamiento personalizados en función de la composición genética del paciente.
Sin embargo, existen barreras para la integración de la información genética en los registros médicos. La mayor disponibilidad de pruebas genéticas directas al consumidor ha llevado a un cambio hacia la integración del ADN en los registros médicos. Sin embargo, estas pruebas a menudo proporcionan resultados poco fiables o no concluyentes. Esto puede conducir a una vida de pruebas y consultas médicas y seguimientos excesivos. Además, muchos médicos y profesionales médicos deberán aprender a leer e interpretar la información genética.
Sin embargo, la barrera más significativa para la implementación es la multitud de cuestiones éticas. Estas preguntas deben abordarse antes de que la secuenciación del ADN esté disponible para casi todos. Existen riesgos significativos de invasión de la privacidad si se divulga la información genética de una persona. Existe la posibilidad de que esta información pueda ser mal utilizada por una compañía de seguros. Los profesionales médicos y los asesores de políticas deben estar preparados para abordar cuestiones éticas, legales y reglamentarias en la integración de la información genética en el proceso de decisión médica.

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